รายงานผลแบบประเมินแนวทางการรักษา
โรงพยาบาลแม่จัน
ข้อมูลผู้ป่วย · เขียนด้วยมือ — แบบประเมินไม่ผูกกับทะเบียนผู้ป่วยในระบบ
ชื่อ-สกุล
HN
วันที่ประเมิน
ผู้ประเมิน
หน่วยบริการ
คำตอบที่บันทึก · 8 ขั้น
Step 1 : เลือก LVEF Range
Mildly reduced (41-49%)
Step 2 : เลือก NYHA Class
Class II
Step 3 : กลุ่มยาที่ต้องได้รับ
SGLT2i · Class 1A
Step 4 : เลือก RAS Inhibitor
ACEI · Enalapril (ยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ)
Step 5 : เลือก Evidence-Based Beta Blocker
Carvedilol (ยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ)
Step 6 : เลือก Additional Medicine
Hydralazine + isosorbine dinitrate
Step 7 : เลือก Diuretic(s)
กำลังใช้ยาขับปัสสาวะ
Step 8 : เลือก Further Indications
—
คำแนะนำจากระบบ · 5 รายการ · เรียงตามลำดับที่ระบบสร้าง ไม่ได้เรียงตามความเร่งด่วน
Step 3
SGLT2i
ผู้ป่วยที่กำลังได้รับยา SGLT2 inhibitor. เหมาะสมกับผู้ป่วยที่อยู่ใน NYHA II-IV ซึ่งยาจะถูกใช้เพิ่มในการรักษาผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (chronic HFrEF) และถูกใช้เพิ่มในการรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง ที่ได้กำลังได้รับยา beta blockers, ARNI/ACEI/ARB และaldosterone antagonists ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งห้าม (contraindidate) โดยจะบริหารยาร่วมกับการพิจารณาพื้นหลัง (background) GDMT สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) ที่มี หรือ ไม่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ร่วมด้วย หมายเหตุ : SGLT2 inhibitors มีข้อบ่งห้าม (contraindicate) ในผู้ป่วยโรคไต (dialysis), กำลังให้นมบุตร (lactating) หรือ ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1
ปริมาณที่แนะนำ
เริ่มต้น - Dapagliflozin: 10 มิลลิกรัม ทุกวัน (สำหรับ eGFR ≥ 25 mL/min/1.73m2) - Empagliflozin: 10 มิลลิกรัม ทุกวัน (สำหรับ eGFR ≥ 20 mL/min/1.73m2)
Step 1,2,4
ACEI/ARB
ในกรณีที่ผู่ป่วยสามารถทนต่อยา (tolerating) ACEI/ARB ได้ แนะนำให้สลับเป็น ARNI แทนเพื่อลดอัตราความเจ็บป่วย (morbidity) และ อัตราการเสียชีวิต และARNI ไม่ควรนำมาใช้ร่วมกันกับ ACE inhibitors หรือ ภายใน 36 ชั่วโมง หลังจากการรับยา ACE inhibitor ครั้งสุดท้าย
ARNI
ในกรณีที่ผู่ป่วยสามารถทนต่อยา (tolerating) ACEI/ARB ได้ แนะนำให้สลับเป็น ARNI แทนเพื่อลดอัตราความเจ็บป่วย (morbidity) และ อัตราการเสียชีวิต และARNI ไม่ควรนำมาใช้ร่วมกันกับ ACE inhibitors หรือ ภายใน 36 ชั่วโมง หลังจากการรับยา ACE inhibitor ครั้งสุดท้าย ปริมาณที่แนะนำ เริ่มต้นที่: - ให้ยา enalapril ≤ 10 มิลลิกรัมต่อวัน หรือ valsartan ≤ 160 มิลลิกรัมต่อวัน (หรือปริมาณที่ได้รับการพิสูจน์ความเท่าเทียมในการรักษา (therapeutically equivalent) แล้วสำหรับ ACEI หรือ ARB): 24/26 มิลลิกรัม 2x ต่อวัน - ให้ยา enalapril > 10 มิลลิกรัมต่อวัน หรือ valsartan ≤ 160 มิลลิกรัมต่อวัน (หรือปริมาณที่ได้รับการพิสูจน์ความเท่าเทียมในการรักษา (therapeutically equivalent) แล้วสำหรับ ACEI หรือ ARB): 49/51 มิลลิกรัม 2x ต่อวัน ใน 2 สัปดาห์,ประเมินการทนต่อยา (tolerability) เพิ่มปริมาณยาเป็น 97/103 มิลลิกรัม 2x ต่อวัน หากเป็นไปได้
Step 5
Evidence-Based Beta Blocker (Carvedilol)
ปริมาณเหมาะสมที่แนะนำ (target dose): 25 มิลลิกรัม 2 ครั้ง ต่อวัน สำหรับน้ำหนัก <85 กิโลกรัม และ 50 มิลลิกรัม 2 ครั้งต่อวัน สำหรับน้ำหนัก ≥85 กิโลกรัม พิจารณาเพิ่มปริมาณ (dose) อย่างน้อยทุก 2 สัปดาห์จนกว่าผู้ป่วยจะทนต่อยาไม่ไหว (tolerated) หรือ ผู้ป่วยได้รับยาในประมาณที่เหมาะสมตามคำแนะนำแล้ว (target dose)
Step 6
Hydralazine + Isosorbide dinitrate ไม่อยู่ในกลุ่มยาที่แนะนำสำหรับ HFmrEF (LVEF 41-49%)
ตามแนวทางเวชปฏิบัติเพื่อการวินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว พ.ศ. 2562 กลุ่มยานี้ไม่ปรากฏในตารางแนวทางการรักษาของผู้ป่วย HFmrEF (LVEF 41-49%) จึงไม่มีคำแนะนำขนาดยาสำหรับกลุ่มนี้ที่ระดับดังกล่าว ข้อความนี้ไม่ใช่คำแนะนำให้หยุดยา ผู้ป่วยอาจได้รับยากลุ่มนี้ด้วยข้อบ่งชี้อื่น แนะนำให้ใช้ดุลพินิจทางการแพทย์
กลุ่มยาที่แนะนำสำหรับ HFmrEF (LVEF 41-49%)
ACEI · ARB · ARNI · Beta blocker · MRA · SGLT2i
Step 7
ยาขับปัสสาวะ (Diuretic(s))
การปรับขนาดยา (titrate dose) เพื่อบรรเทาปริมาณยาที่ใช้ในระหว่างวันถึงสัปดาห์ในบางผู้ป่วยอาจจำเป็นต้องลดปริมาณยาขับปัสสาวะลงเพื่อเพิ่มปริมาณของยา ACEI/ARB/ARNI แทน หากได้รับ loop diuretic ในปริมาณที่สูงแล้ว (หรือเท่ากับปริมาณยา furosemide 120 มิลลิกรัม 2 ครั้ง ต่อวัน) อาจพิจารณาให้ยา thiazide diuretic เพิ่ม โดยใช้พร้อมกับยา loop diuretic
ผู้ประเมิน
แพทย์ผู้รับผิดชอบ
สำหรับทดสอบภายใน — ไม่ใช่เพื่อการใช้ทางคลินิก
รายงานนี้เป็นผลของแบบประเมินตามชุดกฎที่บันทึกไว้ ไม่ใช่การวินิจฉัย และไม่แทนดุลพินิจทางการแพทย์
ชุดคำแนะนำขึ้นกับช่วง LVEF ในขั้นที่ 1 · กลุ่มยาที่ไม่อยู่ในตารางของช่วงนั้นแสดงเป็นรายการกำกับ ไม่มีขนาดยา
Easy EF · ผู้ผลิต: บริษัท ทีมา โซลูชั่น จำกัด (TEEMA Solution Co., Ltd.) · เวอร์ชันแอป 2.0.0 · ชุดกฎ 2026.2.0-corrected · ชุดข้อมูลขนาดยา v1.0
พิมพ์เมื่อ 20 ส.ค. 2569 09:31 น.